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Responsable qualité et affaires réglementaires en CDI (H/F)

81200 Mazamet

Le poste
en un clin d'oeil

  • Contrat : CDI
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 81200 Mazamet
  • Nombre de poste(s)
    proposé(s) :
    1
  • Date de début : 24/10/2022
  • Salaire : Selon expérience
  • Expérience : >5 ans Minimum
  • Langues étrangères : Anglais Professionnel (courant)
Référence : 1100611118
Date de l'annonce : 05/09/2022

L'entreprise

Notre Cabinet Conseil en recrutement Manpower du Tarn recherche pour son client, entreprise spécialisée dans la fabrication de dispositifs médicaux, un Responsable Qualité & Affaires règlementaires H/F à Mazamet (81) en CDI.

 

Les missions

​En tant que Responsable qualité et affaires règlementaires, vous travaillerez en lien direct avec la Directrice Qualité France et aurez un lien fonctionnel avec le Directeur de site.

Nous avons besoin de vous pour manager le service qualité et être le garant de la bonne application des référentiels réglementaires.

​Vos missions au quotidien seront :
 
•       Piloter le système de management de la qualité et animer la qualité sur le site en collaboration avec les responsables locaux
•       Assurer le suivi des missions du service Qualité et des indicateurs qualité 
•       Animer l’équipe Qualité
•       Etablir et suivre le budget
•       Participer à l’harmonisation des pratiques au sein du Groupe
•       Assurer le support aux services

Le site de production est composé d’une cinquantaine de personnes, comporte des allures de type "PME" et jouit de la notoriété d'un groupe leader mondial, affichant des valeurs de solidité, d’innovation et d’investissement.

Inscrivez-vous dans son histoire en participant à l’évolution de la structure et du service qualité / affaires règlementaires. En ce sens, nous vous attendons force de proposition, à l’écoute avec de bonnes capacités relationnelles, faisant preuve d’autonomie et de rigueur.
 

Le profil

Que vous soyez issu d’une formation scientifique ou d’un master qualité, ce qui comptera véritablement à ce poste, ce sont vos années d’expérience dans un univers médical ou pharmaceutique. Vous le savez, ces domaines ont un niveau d’exigence très élevé en termes de qualité, hygiène, sécurité et respect de la règlementation !​

​Vous devez donc maitriser le référentiel ISO 13485, la directive 93/42/CEE, le nouveau règlement européen 2017/45 applicables aux dispositifs médicaux et le code de la santé publique (parties relatives aux dispositifs médicaux).

Compte tenu de l’ampleur internationale du groupe, votre maîtrise de l’anglais professionnel est indispensable.
 

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

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Annonce publiée par

Agence Manpower :

CABINET DE RECRUTEMENT DU TARN
RTE DE CASTRES
81000  ALBI
Référence : 1100611118
Date de l'annonce : 05/09/2022

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