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Référence
Intérim

Responsable qualité Fournisseurs à Neuville (H/F)

69250 Neuville-sur-Saône

Le poste
en un clin d'oeil

  • Contrat : Intérim
  • Statut : Non Cadre
  • Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 69250 Neuville-sur-Saône
  • Nombre de poste(s)
    proposé(s) :
    1
  • Date de début : Dès que possible
  • Durée : 9 mois
  • Salaire : 3 279,47 € par mois
  • Expérience : >10 ans Minimum
  • Langues étrangères : Anglais (courant)
Référence : 1100377441
Date de l'annonce : 10/03/2021

L'entreprise

Manpower LYON INDUSTRIE PHARMA recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un(e) Responsable Qualité Fournisseurs à MLE (H/F)

Les missions

Le site de Neuville connaît actuellement une transformation industrielle à travers deux projets majeurs :
  • La production du vaccin nouvelle génération contre la rage de Sanofi Pasteur
  • La construction d’une usine digitale, innovante et adaptable aux besoins de santé publique, dédiée à la production des vaccins de demain (EVF – Evolutive Vaccine Facility).
Votre mission principale consistera à coordonner le suivi des Fournisseurs et Sous-Traitants du site :
  • Gestion des agréments qualité des fournisseurs et sous-traitants.
  • Gestion du programme d’audits des Fournisseurs et Sous-Traitants en lien avec les autres sites Sanofi et la Qualité Globale Sanofi.
  • Gestion et réalisation d’audits et questionnaires qualité des Fournisseurs et Sous-Traitants.
  • Gestion des notifications et réclamations Fournisseurs et Sous-Traitants et actions associées.
  • Gestion de la qualification des auditeurs du site.
  • Participation à des projets impliquant la Qualité Fournisseurs.
  • Vous serez garant des processus Qualité fournisseur lors d'audits internes Groupe.
  • Vous participerez également à des missions transverses en collaboration avec les autres membres de la plateforme qualité conformité.
  • Missions ponctuelles de Formation Qualité (réalisation de supports, délivrance de formation)
  • Participation à des projets de la Plateforme ou du département Qualité (déploiement d'outils informatisés)
  • Participation à la préparation des inspections réglementaires et audits qualité, intégration de l’équipe de la back-room.

Le profil

  • Vous êtes titulaire d'un Bac + 5 Scientifique (Ingénieur, Master, pharmacien).
  • Vous avez minimum 10 ans d'expérience dans un environnement GMP..
  • Vous avez connaissance des référentiels cGMP / BPF.
  • Vous avez un bon relationnel et capacité de fédérer les équipes en transversal.
  • Vous êtes capable d’argumenter, prendre des décisions et les assumer.
  • Vous êtes autonome, réactif(ve) et polyvalent(e).
  • Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais(lu, écrit, parlé)
 
Ce poste est fait pour vous, alors n'hésitez plus, POSTULEZ!!

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

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Annonce publiée par

Agence Manpower :

LYON INDUSTRIE PHARMA
1-3 RUE PAUL CAZENEUVE
69008  LYON
Référence : 1100377441
Date de l'annonce : 10/03/2021

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