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Tag Iprospect Détail Offre
Référence
Intérim
Technicien de fabrication - MTECH (H/F)
27100 Val-de-Reuil
Le poste
en un clin d'oeil
- Contrat : Intérim
- Statut : Non Cadre
- Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
- Lieu de travail : 27100 Val-de-Reuil
- Nombre de poste(s)
proposé(s) : 1

- Date de début : Dès que possible
- Durée : 6 mois renouvelable
- Salaire : 2 071 € par mois sur 13 mois
- Expérience : 2 ans Minimum
Référence :
1100372212
Date de l'annonce : 23/02/2021
Date de l'annonce : 23/02/2021
L'entreprise
Manpower LOUVIERS recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Technicien de fabrication - MTECH (H/F)
Sanofi Pasteur est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde
Sanofi Pasteur est la plus grande société dans le monde entièrement dédiée aux vaccins humains. Le site de Val de Reuil est le site de référence pour la production du vaccin contre la grippe (130 millions de doses produites chaque année) et la fièvre jaune, qui sont ensuite distribués à travers le monde
Les missions
Activités principales : Qualification d’équipements
- Rédaction de documents qualités divers : besoin utilisateur, protocoles de qualification, rapports de qualifications, anomalies, validation de méthodes procédé.
- Actions de qualification d’équipements, en particulier deux chaînes HPLC, en partenariat et synergie avec un collaborateur de l’équipe Virogrip.
- Participer à des réunions avec SQO, planifier et à réaliser des qualifications / validations.
- Des activités planifiées dans le PDVS (Plan Directeur de Validation du Site) dans les domaines de la qualification d'équipements et de la validation de procédés. (Rédaction protocoles /rapports).
- Rédaction de documents qualités divers : besoin utilisateur, protocoles de qualification, rapports de qualifications, anomalies, validation de méthodes procédé.
- Actions de qualification d’équipements, en particulier deux chaînes HPLC, en partenariat et synergie avec un collaborateur de l’équipe Virogrip.
- Participer à des réunions avec SQO, planifier et à réaliser des qualifications / validations.
- Des activités planifiées dans le PDVS (Plan Directeur de Validation du Site) dans les domaines de la qualification d'équipements et de la validation de procédés. (Rédaction protocoles /rapports).
Le profil
Diplôme et Expérience : Diplôme minimum BAC+2 scientifique + Expérience de 3 à 5 ans en industrie pharmaceutique
Expérience en qualification / validation OBLIGATOIRE - Connaissance des référentiels qualité BPF/cGMP
Informatique : Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) ; Adaptabilité aux outils informatiques du groupe (Phenix, Geode+) ; Savoir être : Qualité rédactionnelle et aisance relationnelle (travail transverse avec différents interlocuteurs site) ; Esprit d’analyse et de synthèse ; Autonomie, proactivité, curiosité et force de proposition.
Merci de ne postuler que si vous avez le diplôme et l'expérience demandés.
Expérience en qualification / validation OBLIGATOIRE - Connaissance des référentiels qualité BPF/cGMP
Informatique : Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) ; Adaptabilité aux outils informatiques du groupe (Phenix, Geode+) ; Savoir être : Qualité rédactionnelle et aisance relationnelle (travail transverse avec différents interlocuteurs site) ; Esprit d’analyse et de synthèse ; Autonomie, proactivité, curiosité et force de proposition.
Merci de ne postuler que si vous avez le diplôme et l'expérience demandés.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Postuler avec
Annonce publiée par
Agence Manpower :
LOUVIERS
16- 18 RUE DU CORNU
27400 LOUVIERS
16- 18 RUE DU CORNU
27400 LOUVIERS
Référence :
1100372212
Date de l'annonce : 23/02/2021
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