Spécialiste contrôle qualité pharmaceutique et Fiabilisation Procédés Analytiques (H/F)

Publiée le 13/05/2026

Mission en intérim

6 mois renouvelable

38 000 € / an

01400 Châtillon-sur-Chalaronne

Dès que possible

2 ans minimum d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101432306

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Manpower Life Science, cabinet spécialisé dans le recrutement pour les industries de la santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement.

Nous recherchons un(e) Spécialiste Transposition / Fiabilisation des Procédés Analytiques pour une mission longue (minimum 6 mois) au sein d’un laboratoire pharmaceutique international situé à Châtillon-sur-Chalaronne.

Vos missions

Au sein du service Contrôle Qualité, vous êtes le garant du processus d’introduction des nouveaux produits ainsi que de la gestion du cycle de vie analytique des produits.

Vos missions principales incluent :
  • Garantir l’introduction des nouveaux produits et le suivi du cycle de vie analytique.
  • Analyser les données analytiques et évaluer les écarts réglementaires et techniques.
  • Piloter les activités de faisabilité, validation, développement et transfert analytique.
  • Planifier les analyses de stabilité et les activités liées aux variations réglementaires.
  • Collaborer avec les équipes DI pour le nettoyage des équipements et la validation des méthodes.
  • Revoir les résultats analytiques, mener les investigations nécessaires et garantir le respect des délais.
  • Mettre à jour la documentation réglementaire et les procédures selon les guidelines EMA, ICH et pharmacopées.
  • Participer aux revues périodiques, plans de remédiation et activités de troubleshooting analytique.
  • Contribuer à l’optimisation des méthodes analytiques et à l’intégration de nouveaux équipements.
  • Veiller au respect des règles HSE et participer aux audits, inspections et investigations laboratoire.

Votre profil

  • Bac +5 (ingénieur, master, pharmacien ou équivalent par l’expérience) en contrôle qualité .

Compétences techniques
  • Maîtrise des activités analytiques : développement, validation, transfert de méthodes .
  • Connaissance des pharmacopées, guidelines EMA/ICH et réglementation analytique .
  • Connaissance des BPF / cGMP .
  • Compétences en rédaction de documents techniques (protocoles, rapports, analyses de risque) .
  • Bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral .
  • Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint) .

Conditions et avantages
  • Rémunération sur 13 mois selon profil, à partir de 38k€
  • Indemnités de transport
  • 16 RTT / an + 25 jours de congés légaux + 2 jours supplémentaires
  • Télétravail possible selon accord d’entreprise (après 4 mois d’ancienneté)
  • Restaurant d’entreprise


Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.

Langue(s) souhaité(e)s

  • Anglais : Bonne Maitrise

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet Experts Life Science Lyon
Immeuble Open 6 / Entree Gauche Avenue 158 Thiers
69006 Lyon

04 72 82 37 10

Voir l'agence

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