Responsable assurance qualité Qualif/Valid (H/F)
Publiée le 27/05/2026
Référence : 1101439090
Nous recherchons un(e) Responsable Assurance Qualité Qualification / Validation dans le cadre d’un CDD de 6 mois pour remplacement de congé maternité, au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
Prise de poste : Dès juillet idéalement
Vos missions
Rattaché(e) au Responsable Qualité & Conformité Réglementaire / Pharmacien Responsable, vous pilotez les activités Qualification / Validation du site et encadrez une équipe de 9 collaborateurs.
Vos principales missions incluent :
• Superviser les activités de qualification des équipements et utilités, validation des procédés, validation de nettoyage et validation des systèmes informatisés.
• Prioriser les activités de l’équipe selon les besoins du site et les exigences réglementaires.
• Garantir l’application de la stratégie Qualification / Validation définie sur le site.
• Assurer la rédaction, la conformité et le suivi des documents de validation et qualification.
• Participer aux projets transverses et représenter l’Assurance Qualité dans les nouveaux projets industriels.
• Participer aux comités de contrôle du changement et suivre l’avancement des actions associées.
• Accompagner les équipes dans l’analyse des problématiques qualité et la gestion des priorités.
• Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP).
• Participer aux inspections réglementaires et audits clients.
• Contribuer aux analyses de risques et analyses de criticité liées aux procédés et équipements.
• Assurer le suivi documentaire et la conformité réglementaire des activités du service.
Votre profil
Diplômé(e) Pharmacien option Industrie ou Ingénieur, vous justifiez d’une première expérience en Qualification / Validation dans l’industrie pharmaceutique ainsi qu’idéalement d’une première expérience en management d’équipe.
Compétences techniques :
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF / GMP)
• Maîtrise des activités de qualification et validation : équipements, procédés, nettoyage et systèmes informatisés
• Connaissances des procédés de formes solides : granulation, compression, pelliculage, conditionnement
• Connaissances des formes pharmaceutiques sèches : comprimés et gélules
• Compétences en analyse de risques et analyse de criticité
• Bonne maîtrise de l’anglais écrit et oral
Conditions et avantages :
• CDD de 6 mois
• Rémunération sur 13 mois à partir de 40k€ selon profil
• 12 RTT/an
• Tickets restaurant pris en charge à 60 %
• Intéressement et participation
Intéressé(e) ? Envoyez-nous votre CV afin d’organiser un premier échange téléphonique.
Langue(s) souhaité(e)s
- Anglais Professionnel : Bonne Maitrise
Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.
Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Publiée par l'agence :
Cabinet Experts Life Science Lyon
Immeuble Open 6 / Entree Gauche Avenue 158 Thiers
69006 Lyon
04 72 82 37 10
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