Chargé de qualification / validation (H/F)

Publiée le 26/06/2026

Mission en intérim

6 mois renouvelable

3 494 à 3 775 € / mois

27100 Val-de-Reuil

13/07/2026

1 an minimum d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101455577

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En tant que coordinateur contrôle qualité sur le site Sanofi Val de Reuil, vous jouez un rôle clé dans la vérification et la conformité des produits destinés à des millions de patients à travers le monde. 

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Vos missions

Votre mission, en tant que Spécialiste qualification et validation au sein du pôle équipement sera de participer ré aux tâches de qualification de l’ensemble des équipements sous la responsabilité du département Contrôle Qualité.

Principales responsabilités :

  • Revoir et approuver, par délégation des Responsables des Laboratoires de Contrôles, la documentation de qualification produite par le plateau investissements et Qualifications équipements CQ, à savoir les spécifications d’expression du besoin (URS), les protocoles, les rapports, les évaluations des risques, et les matrices de traçabilité selon des délais prédéfinis.
  • S’assurer que toutes les activités de qualification sont conformes aux exigences réglementaires (par ex., FDA, EMA) et aux normes de qualité de l’entreprise.
  • Identifier les opportunités d’amélioration des processus de qualification des équipements et contribuer à l’amélioration continue de l’organisation des activités de qualification.
  • Revoir et approuver la documentation appropriée des écarts, des non-conformités et des actions de modification en cours de qualification, à savoir les évènements inattendus (UE) et demandes de modification en cours de qualification (QCC).
  • Contribuer à la maîtrise des plannings de qualification du plateau investissements et qualifications équipements CQ.


Poste : statut cadre en horaires variables

Votre profil

  • BAC+ 5, MASTER, diplôme d’ingénieur, dans le domaine scientifique, bio chimie
  • Expérience minimum de 1 an dans les activités de qualification au sein de l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique, dans la gestion de projets de qualification y compris la planification, l’exécution, la documentation et dans les contrôles analytiques


Savoir être et savoir-faire :

  • Maîtrise de la préparation, de la revue et de l’approbation de la documentation de qualification, y compris les protocoles, les rapports et les procédures opérationnelles standard (SOP)
  • Solide compréhension des exigences et directives réglementaires (par ex. FDA, EMA)
  • Bonnes compétences en matière de communication pour collaborer efficacement avec des équipes interfonctionnelles.
  • Langue(s) : Anglais (B2/B1)

Langue(s) souhaité(e)s

  • Anglais : Bonne Maitrise

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Louviers Pharma
16- 18 Rue Du Cornu
27400 Louviers

02 32 25 34 00

Voir l'agence

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