Ingénieur qualité opérationnelle- dispositifs médicaux (H/F)

Publiée le 05/08/2026

CDI

Indéterminée

40 000 € / an

01000 Bourg-en-Bresse

01/09/2026

3 ans d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101468059

Référence : 1101468059

Vous souhaitez évoluer dans un environnement où la qualité contribue directement à la sécurité des patients ?

Notre client, PME innovante spécialisée dans la conception, la fabrication et la commercialisation de dispositifs médicaux orthopédiques, recherche son futur Ingénieur Qualité Opérationnelle H/F afin d'accompagner son développement en France et à l'international.

Vos missions

Rattaché(e) à la Responsable Qualité, vous êtes un acteur clé de la performance qualité de l'entreprise.
En lien quotidien avec les équipes Contrôle Qualité, Supply Chain, R&D, Validation et les fournisseurs, vous garantissez la conformité des produits et participez à l'amélioration continue des processus.

Vos principales missions : 
✔ Réaliser la revue des dossiers de lot et participer à la libération des dispositifs médicaux
✔ Assurer le traitement et le suivi des non-conformités produits et équipements
✔ Participer aux investigations qualité, aux analyses de causes et au pilotage des actions correctives et préventives (CAPA)
✔ Gérer la qualité du portefeuille fournisseurs :
  • audits fournisseurs,
  • qualifications et évaluations périodiques,
  • suivi des actions correctives (SCAR),
  • gestion des spécifications techniques.
​✔ Apporter votre support lors des audits internes, audits de certification et inspections réglementaires
✔ Suivre les indicateurs qualité et contribuer au monitoring des procédés
✔ Participer aux projets d'amélioration continue et à l'optimisation des processus qualité
 

Votre profil

  • Formation supérieure en Qualité ou diplôme d'Ingénieur
  • Première expérience réussie en qualité opérationnelle dans les dispositifs médicaux ou un secteur fortement réglementé (pharma, biotech, aéronautique, automobile…)
  • Bonne maîtrise de la norme ISO 13485
  • La connaissance du MDR 2017/745, de l'ISO 14971 ou des exigences FDA / 21 CFR est un plus
  • Anglais professionnel, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral
  • Disponibilité pour quelques déplacements ponctuels en France et à l'international
Vous souhaitez mettre vos compétences qualité au service d'une entreprise qui améliore concrètement la prise en charge des patients ? N'attendez plus et adressez-nous votre candidature.

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet De Recrutement De Bourg-En-Bresse
293 Ave Granges Bardes
01000 Bourg En Bresse

04 69 41 05 00

Voir l'agence

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