Gestionnaire technique Systémes qualité (H/F)
Publiée le 13/08/2026
Référence : 1101472556
Participez à la fabrication de médicaments et vaccins qui sauvent des vies !
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.
Sur le site industriel de Sanofi Val de Reuil, rejoignez les équipes de production et contribuez à garantir la qualité et la sécurité des produits destinés à des millions de patients dans le monde.
Sanofi Val de Reuil recherche un gestionnaire systèmes qualité (H/F) pour une mission intérim.
Vos missions
VOS MISSIONS PRINCIPALES :
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.
- Participer à la rédaction et révision des documents GxP de plusieurs départements.
- Communiquer les changements de version des documents GxP aux secteurs concernés.
- Imprimer, mettre à disposition et réconcilier la documentation GxP auprès des utilisateurs (Production, Laboratoires, Qualité Opérationnelle, HSES, Engineering & Maintenance …).
- Garantir que les besoins documentaires sont satisfaits et contribuer à l’amélioration et la standardisation des process.
Votre profil
Formation et Expérience :
BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus 1 an d'expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
BAC minimum ou BAC+2 +3 Scientifique qui est un plus 1 an d'expérience dans le secteur d’activité pharmaceutique et en qualité (stage et alternance accepté)
Appétence pour les outils digitaux (Content Management System, et autres logiciels permettant le contrôle et management des documents).
Connaissance de l'activité de production pharmaceutique et des référentiels qualité (BPF, GQD, ...)
Compétences clés : Aisance rédactionnelle, rigueur et capacité organisationnelle, bonne capacité de communication
Langue(s) souhaité(e)s
- Anglais : Bonne Maitrise
Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.
Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.
Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap
Publiée par l'agence :
Louviers Pharma
16- 18 Rue Du Cornu
27400 Louviers
02 32 25 34 00
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27400 Louviers
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