Auditeur qualité partenaires industriels (H/F)

Publiée le 07/09/2026

CDI

Indéterminée

55 000 à 60 000 € / an

06-Alpes-Maritimes Région PACA

Dès que possible

5 ans minimum d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101483326

Référence : 1101483326

Manpower Life Science recherche pour son client, industriel pharmaceutique, un Auditeur gestionnaire qualité partenariats industriels (H/F) en CDI. Au sein du pôle Qualité Partenaires Industriels, vous intégrez une équipe de 4 personnes chargée de piloter la conformité qualité d'un portefeuille de sous-traitants stratégiques (CMO) en Europe.​

Vos missions

Ce poste, créé dans le cadre d'une évolution interne, intervient sur des sujets à forte valeur ajoutée et nécessite une expertise reconnue en environnement pharmaceutique GMP. 

Votre défi : garantir avec rigueur la maîtrise technique, qualité et la compliance réglementaire de nos partenariats industriels stratégiques pour sécuriser la production et la fourniture mondiale de nos médicaments.
 
  • Piloter la gestion qualité en routine des partenaires industriels (CMO - Contract Manufacturing Organization, sous-traitants analytiques, filiales) : déviations, non-conformités, réclamations, plans d'action et gestion des changements.
  • Assurer la qualification et le maintien de l'état qualifié des partenaires : rédaction des procédures, cartographie des risques, suivi des indicateurs de performance qualité (KPI) et établissement des plans d'audit.
  • Réaliser les audits qualité (programmation, exécution, rédaction des rapports) et coordonner le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA).
  • Négocier, rédiger et mettre à jour les Contrats Qualité (Quality Agreements) et leurs trames auprès des partenaires industriels.
  • Animer la communication opérationnelle avec les partenaires internes/externes et participer activement aux revues business et techniques.
Déplacements : À prévoir jusqu’à 25 % du temps (1 à 2 fois par mois, 2 à 3 jours par déplacement, principalement en Europe). Une disponibilité pour des déplacements rapides peut être requise selon l'actualité opérationnelle.

Votre profil

  • ​Bac+5 (Diplôme de Pharmacien, Ingénieur ou Master scientifique), vous justifiez d’une expérience minimale de 5 ans en Assurance Qualité en environnement pharmaceutique.
  • Les personnes très expérimentées titulaires d'un Bac+3 ou les PhDs ayant une expérience avérée de l'industrie pharma sont les bienvenus
  • 5 à 10 ans d'expérience minimum en Assurance Qualité pharmaceutique.
  • Indispensable : solide maîtrise des GMP européennes, avec une expertise reconnue des activités de production stérile et de l'Annexe 1 des BPF
  • Expérience en gestion qualité de sous-traitants, CMO, fournisseurs ou sites de production pharmaceutiques.
  • Bonne connaissance des audits qualité, CAPA, change controls, déviations et gestion des risques.
  • Aptitudes clés : vous êtes reconnu(e) pour vos excellentes qualités relationnelles et rédactionnelles, votre esprit d’analyse et votre capacité à faire progresser la qualité au sein d'une organisation Groupe.
  • Anglais indispensable

Langue(s) souhaité(e)s

  • Anglais Professionnel : Courant

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet Experts Life Science Aix-Marseille
1330 Rue J.G Guilibert De La Lauziere
13856 Aix En Provence

04 42 37 36 80

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