Technicien contrôle qualité gestionnaire administratif (H/F)

Publiée le 19/10/2026

Mission en intérim

12 mois

2 200 € / mois sur 13 mois

32-Gers L'air sur adour

Dès que possible

2 ans à 3 ans d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101505525

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Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client,Acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, notre client recherche un Technicien Gestionnaire Administratif Contrôle Qualité H/F afin d’assurer la gestion documentaire, administrative et logistique de son laboratoire, dans le respect des exigences BPF/GMP.

Vos missions

Rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous garantissez la traçabilité des activités, l’intégrité des données et la conformité documentaire du laboratoire.
Vos principales missions seront les suivantes :
  • Créer, mettre à jour et archiver les procédures, instructions, formulaires et méthodes analytiques ;
  • Gérer les dossiers analytiques, protocoles et rapports du laboratoire ;
  • Suivre les circuits de revue et d’approbation des documents ;
  • Garantir la disponibilité des versions documentaires en vigueur ;
  • Préparer les dossiers nécessaires aux analystes et vérifier leur complétude avant archivage ;
  • Assurer le suivi de l’émission des certificats d’analyse ;
  • Créer et suivre les demandes d’analyses sous-traitées ;
  • Organiser l’envoi des échantillons et communiquer les résultats reçus ;
  • Gérer les demandes d’achat et suivre les commandes de consommables, réactifs et prestations externes ;
  • Assurer le suivi administratif des formations et des habilitations du personnel ;
  • Participer au suivi des déviations, OOS, OOT, CAPA et Change Controls ;
  • Mettre à jour les indicateurs qualité et assurer le suivi des plans d’action ;
  • Préparer les documents nécessaires aux audits et inspections ;
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue et à la transition vers Sage X3.

Votre profil

👤 Le profil recherché
  • Formation Bac+2 en chimie analytique, biochimie, qualité ou domaine équivalent ;
  • Expérience en environnement pharmaceutique, idéalement au sein d’un laboratoire de contrôle qualité ;
  • Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP ;
  • Maîtrise de la gestion documentaire dans un environnement réglementé ;
  • Notions en chimie et en gestion des stocks ;
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques et des logiciels de gestion documentaire ;
  • La connaissance de Sage X3 constitue un plus ;
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation ;
  • Capacité à gérer les priorités et à assurer un suivi administratif précis ;
  • Bon relationnel, esprit d’équipe et sens du service.
Conditions et avantages :
  • Permis obligatoire
  • Tr 9e
  • horaires : lundi au vendredi 8h - 16h45 / vendredi 8 - 16h05
  • contrat : 39h 

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet Experts Engineering Toulouse
75 Rue St Jean
31130 Balma

05 34 47 86 50

Voir l'agence

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