Technicien contrôle qualité gestionnaire administratif (H/F)

Publiée le 30/10/2026

CDI

Indéterminée

2 200 € / mois sur 13 mois

32-Gers L'air sur Adour

Dès que possible

2 ans à 3 ans d'expérience

1 poste disponible

Industrie pharmaceutique

Je postule

Référence : 1101511484

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 Manpower CABINET EXPERTS ENGINEERING TOULOUSE recherche pour son client,Acteur reconnu de l’industrie pharmaceutique, notre client recherche un Technicien Gestionnaire Administratif Contrôle Qualité H/F afin d’assurer la gestion documentaire, administrative et logistique de son laboratoire, dans le respect des exigences BPF/GMP. 

Vos missions

 Rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous garantissez la traçabilité des activités, l’intégrité des données et la conformité documentaire du laboratoire. 
Vos principales missions seront les suivantes : 

  • Créer, mettre à jour et archiver les procédures, instructions, formulaires et méthodes analytiques ; 
  • Gérer les dossiers analytiques, protocoles et rapports du laboratoire ; 
  • Suivre les circuits de revue et d’approbation des documents ; 
  • Garantir la disponibilité des versions documentaires en vigueur ; 
  • Préparer les dossiers nécessaires aux analystes et vérifier leur complétude avant archivage ; 
  • Assurer le suivi de l’émission des certificats d’analyse ; 
  • Créer et suivre les demandes d’analyses sous-traitées ; 
  • Organiser l’envoi des échantillons et communiquer les résultats reçus ; 
  • Gérer les demandes d’achat et suivre les commandes de consommables, réactifs et prestations externes ; 
  • Assurer le suivi administratif des formations et des habilitations du personnel ; 
  • Participer au suivi des déviations, OOS, OOT, CAPA et Change Controls ; 
  • Mettre à jour les indicateurs qualité et assurer le suivi des plans d’action ; 
  • Préparer les documents nécessaires aux audits et inspections ; 
  • Contribuer aux projets d’amélioration continue et à la transition vers Sage X3.

Votre profil

👤 Le profil recherché 

  • Formation Bac+2 en chimie analytique, biochimie, qualité ou domaine équivalent ; 
  • Expérience en environnement pharmaceutique, idéalement au sein d’un laboratoire de contrôle qualité ; 
  • Bonne connaissance des référentiels BPF/GMP ; 
  • Maîtrise de la gestion documentaire dans un environnement réglementé ; 
  • Notions en chimie et en gestion des stocks ; 
  • Bonne maîtrise des outils bureautiques et des logiciels de gestion documentaire ; 
  • La connaissance de Sage X3 constitue un plus ; 
  • Rigueur, autonomie et sens de l’organisation ; 
  • Capacité à gérer les priorités et à assurer un suivi administratif précis ; 
  • Bon relationnel, esprit d’équipe et sens du service. 

Conditions et avantages : 
 
  • Permis obligatoire 
  • Tr 9e 
  • horaires : lundi au vendredi 8h - 16h45 / vendredi 8 - 16h05 
  • contrat : 39h 

Bien plus qu’un job, c’est votre parcours.

Vous êtes plus qu’un intitulé de poste pour nous : vous êtes un potentiel en pleine évolution. Choisissez Manpower et démarrez votre mission pour accéder au programme MyPath®, une trajectoire personnalisée alliant développement, accompagnement et opportunités. Votre aventure commence ici. Avançons ensemble.

accessibilite

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

Publiée par l'agence :

Cabinet Experts Engineering Toulouse
75 Rue St Jean
31130 Balma

05 34 47 86 50

Voir l'agence

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