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Directeur qualité en industrie Affaires Pharmaceutiques (H/F)

92600 Asnières-sur-Seine

Le poste
en un clin d'oeil

  • Contrat : CDI
  • Statut : Poste Cadre
  • Secteur d'activité : Industrie pharmaceutique
  • Lieu de travail : 92600 Asnières-sur-Seine
  • Nombre de poste(s)
    proposé(s) :
    1
  • Date de début : Dès que possible
  • Salaire : 100 000 à 110 000 € par an
  • Expérience : >10 ans Minimum
  • Langues étrangères : Anglais (courant)
Référence : 1100935187
Date de l'annonce : 25/03/2024

L'entreprise

Manpower LIFE SCIENCE PARIS recherche pour son client, acteur du secteur de l'Industrie pharmaceutique, un Directeur qualité en industrie et Affaires Pharmaceutiques  -PR -   (H/F)  expérimenté site exploitant

Les missions


En tant que Pharmacien Responsable  H/F , les principales  missions seront : 
 Sur la Qualité:
-    Coordonner les équipes qualité des différents sites dans la mise en œuvre de la politique qualité et des ajustements nécessaires à l’amélioration du système de management de la qualité
-    Animer la démarche Qualité et pilote la politique Qualité
-    Concevoir, mettre en œuvre et garantir le fonctionnement du Système Qualité en conformité avec le référentiel ISO 9001 et les référentiels de Bonnes Pratiques Pharmaceutiques applicables
-    Être support de l’amélioration continue :
-    Assurer la maitrise documentaire des documents du Système Qualité
-    Planifier et garantir l’efficacité des audits internes
-    Mettre en place les actions de formation à a Qualité qui s’avéreraient nécessaires
Pour les  Affaires pharmaceutiques :
-    Garantir l’application des procédures requises par les Bonnes Pratiques Pharmaceutiques
-    Être le support et le référent documentaire auprès des différentes directions
Afin de répondre à leurs interrogations en matière de législation pharmaceutique
-    Être force de proposition concernant les stratégies réglementaires associées au développement de l’entreprise et notamment les nouveaux services
-    Répondre aux clients pour des motifs d’ordre réglementaire
-    Répondre aux demandes de l’ANSM
-Expertise, agrément de nouveaux fournisseurs et sous traitants
-Définir les politiques de qualification , validation, auto inspections , audits externes

Le profil

Pharmacien diplômé et thésé
Déplacements à prévoir sur l’ensemble du territoire sur 5 sites
10 ans minimum d’expérience à un poste similaire , connaissance site exploitant  ,  ou sur site de production ou de distribution de produits pharmaceutiques.
Maitrise impérative de l’anglais professionnel
Réalisation d'audits.
Management d’une dizaine de personnes : personnes gérant l’AQ centrale, les affaires réglementaires, les PR sur site, la base de données client.


 

Dans le cadre de sa politique diversité, Manpower étudie, à compétences égales, toutes candidatures dont celles de personnes en situation de handicap

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Annonce publiée par

Agence Manpower :

LIFE SCIENCE PARIS
176 AVE CHARLES DE GAULLE
92200  NEUILLY SUR SEINE
Référence : 1100935187
Date de l'annonce : 25/03/2024

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